2009年以来，美国斯坦福大学戴宏杰院士发现，将1000-1700纳米（NIR-II，NIR-II）的光学生物组织窗口与传统的700-900纳米（NIR-I）进行比较。窗口，生物组织的光散射更低，活体成像效果更好。

理论上，由于生物介质中散射光子的光路比弹道光子长，组织光吸收会优先消耗多个散射光子，从而抑制散射背景。

近日，浙江大学钱军教授课题组及其合作者发现，与近红外区1相比，近红外区窗口内生物组织的吸收明显增加，生物成像效果与光线密切相关。水的吸收。在降低散射效应的基础上，课题组认为，增加吸水率也是提高近红外体内荧光成像效果的关键。

根据水对近红外光子的吸收特性，课题组进一步细化了近红外第二区的定义为900-1880nm。其中，课题组发现1400-1500 nm的高吸水率，在荧光探针足够亮的情况下，成像效果最好，甚至超过了公认的近红外秒-b成像（1500-1700 nm , NIR-IIb)。因此，将被忽略的 1400-1500 nm 波段定义为近红外 2 x (NIR-IIx) 窗口。研究团队以近红外二倍窗为重点，实现了小鼠脑血管深部成像和多功能深部器官成像。此外，课题组通过模拟计算，将2080-2340nm定义为近红外波段的另一个成像窗口——NIR-III（NIR-III）。